Het aanmaken van een account heeft vele voordelen:
Winkelwagen
Subtotaal winkelwagen
U heeft geen product(en) in uw winkelwagen.
de apotheek is gesloten, sorry voor het ongemak!
Terugbetaalbaar
Als je recht hebt op een terugbetaling voor dit geneesmiddel, betaal je in de apotheek een verlaagde prijs en niet de prijs die op onze webshop vermeld staat.
Terugbetalingstarief
€ 8,31 (6% inclusief btw)
Verhoogde tegemoetkoming
€ 4,94 (6% inclusief btw)
Voor dit geneesmiddel is een voorschrift nodig. Na beoordeling door de apotheker kan je het komen afhalen en betalen in de apotheek.
Maximum toegelaten hoeveelheid in winkelwagen bereikt
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6; - indien u in het verleden een infarct hebt gehad, ook al is dit lang geleden, behalve wanneer het gaat om zeer ernstige aanvallen van hartkloppingen in de kamers; - indien uw hartkamers uitgezet zijn; - indien u een aandoening hebt van de kransslagaders (slagaders rond het hart); - indien uw hartspier ernstig verzwakt is; - indien u een shock als gevolg van een falende werking van het hart heeft; - indien de geleiding van de hartpulsen verstoord is; - indien de onregelmatige samentrekkingen van het hart (auriculaire fibrillatie) reeds lange tijd duren zonder dat er een behandeling gestart werd; - indien u een ernstige hartklepaandoening heeft; - indien u weet dat u aan het Brugada-syndroom lijdt. Neem Apocard Retard ook niet in samen met een geneesmiddel op basis van sultopride. De inname van Apocard Retard in combinatie met andere anti-aritmica (van klasse I) of bètablokkers voor de behandeling van een verzwakte hartspier is ook af te raden. De inname van dit geneesmiddel is eveneens af te raden bij zwangerschap en borstvoeding. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Apocard Retard? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Apocard Retard inneemt: - indien u reeds last hebt gehad van geleidingsstoornissen in het hart zal uw arts oordelen of hij uw behandeling al dan niet moet aanpassen. Het is ook mogelijk dat hij besluit om een ECG te nemen; - indien u een te trage hartslag heeft; - indien u lijdt aan een te lage bloeddruk; - indien uw hartspier in het verleden verzwakt is geweest; - indien uw kalium- of magnesiumspiegel in het bloed verstoord is. Indien u wordt behandeld met diuretica (water afdrijvende middelen), corticosteroïden of bij een langdurige laxatieve therapie, kan de kaliumspiegel in het bloed te laag zijn; - bij oudere patiënten kan de arts beslissen de dosis van het geneesmiddel te verlagen; - indien uw nieren onvoldoende werken kan uw arts beslissen de dosis van het geneesmiddel te verlagen; - indien uw lever onvoldoende werkt, zal een regelmatige controle nodig zijn; - indien u een pacemaker hebt, dient u te weten dat Apocard Retard de werking van de pacemaker kan beïnvloeden. Bij de aanvang van de behandeling met Apocard Retard zal de arts dan ook de pacemaker opnieuw regelen; - indien u nog andere geneesmiddelen inneemt, gelieve ook de rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?" te lezen; - indien u lijdt aan het Brugada-syndroom, meldt dat dan aan uw arts, want het is mogelijk dat de symptomen van deze ziekte opnieuw optreden tijdens de behandeling met dit geneesmiddel. Niettegenstaande Apocard Retard gebruikt wordt voor de behandeling van hartritmestoornissen, kan het, juist zoals andere gelijkaardige geneesmiddelen, ook meer ernstige aanvallen van hartkloppingen veroorzaken. Het is echter niet altijd gemakkelijk om de natuurlijke variaties van een ritmestoornis te onderscheiden van een verergering te wijten aan de inname van het geneesmiddel. Mocht u menen zulke effecten te ondervinden, neem dan contact op met uw arts. Hij zal u uitleggen wat u dient te doen. Onderbreek uw behandeling echter nooit op eigen initiatief. Kinderen Apocard Retard is niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 12 jaar wegens het gebrek aan gegevens over het gebruik ervan in die leeftijdsgroep. Tijdens de behandeling met flecaïnide bij kinderen zijn gevallen van vergiftiging gemeld als ze van melkproducten (poedermelk) overgingen op dextrosevoeding.
De werkzame stof in Apocard Retard is: flecaïnideacetaat.
De andere stoffen in Apocard Retard zijn: microcristallijne cellulose, methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) co-polymeer (Eudragit S100), macrogol 400, talk.
Het omhulsel van de capsule bevat:
Apocard 100 mg en 150 mg: gelatine, titaandioxide, ijzeroxidezwart.
Apocard 200 mg: gelatine, titaandioxyde, ijzeroxidezwart, erythrosine.
Neem Apocard Retard ook niet in samen met een geneesmiddel op basis van sultopride. De inname van Apocard Retard in combinatie met andere anti-aritmica (van klasse I) of bètablokkers voor de behandeling van een verzwakte hartspier is ook af te raden. De inname van dit geneesmiddel is eveneens af te raden bij zwangerschap en borstvoeding.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Apocard Retard?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Apocard Retard inneemt:
indien u reeds last hebt gehad van geleidingsstoornissen in het hart zal uw arts oordelen of hij uw behandeling al dan niet moet aanpassen. Het is ook mogelijk dat hij besluit om een ECG te nemen;
indien u een te trage hartslag heeft;
indien u lijdt aan een te lage bloeddruk;
indien uw hartspier in het verleden verzwakt is geweest;
indien uw kalium- of magnesiumspiegel in het bloed verstoord is. Indien u wordt behandeld met diuretica (water afdrijvende middelen), corticosteroïden of bij een langdurige laxatieve therapie, kan de kaliumspiegel in het bloed te laag zijn;
bij oudere patiënten kan de arts beslissen de dosis van het geneesmiddel te verlagen;
indien uw nieren onvoldoende werken kan uw arts beslissen de dosis van het geneesmiddel te verlagen;
indien uw lever onvoldoende werkt, zal een regelmatige controle nodig zijn;
indien u een pacemaker hebt, dient u te weten dat Apocard Retard de werking van de pacemaker kan beïnvloeden. Bij de aanvang van de behandeling met Apocard Retard zal de arts dan ook de pacemaker opnieuw regelen;
indien u nog andere geneesmiddelen inneemt, gelieve ook de rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?" te lezen;
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Effecten op de samenstelling van het bloed Af en toe werd melding gemaakt van een matige daling van de rode en witte bloedcellen en van de bloedplaatjes. Effecten op het afweersysteem van het lichaam In een beperkt aantal gevallen werd een toename van bepaalde afweerstoffen (antilichamen) gemeld, wat al dan niet gepaard ging met een algemene ontsteking. Psychiatrische effecten Hallucinaties, depressie, verwardheid, angst, geheugenverlies en slapeloosheid werden zelden gemeld. Effecten ter hoogte van het zenuwstelsel Duizeligheid, zweten, wankel gevoel, syncope, trillen (tremor), rood worden van de huid, verminderde gevoeligheid, slaperigheid, hoofdpijn. Sommige effecten zoals bewegingsstoornissen en contracties (epilepsieaanvallen) werden zelden gemeld. Er zijn enkele gevallen van stoornissen van de (perifere) zenuwen, onjuiste gevoelsgewaarwordingen (paresthesie) en verstoorde spiercoördinatie gemeld. Het zijn symptomen van voorbijgaande aard en ze verdwijnen na verlaging van de toegediende dosis. Effecten ter hoogte van de ogen Stoornissen van het zicht komen veel voor maar een neerslag van het geneesmiddel op het hoornvlies is zeer zeldzaam. Effecten aan het oor en binnenoor Oorsuizen en duizeligheid komen zelden voor. Effecten ter hoogte van het hart en de bloedvaten Apocard Retard vermindert de samentrekking van de hartspier. Dit kan voornamelijk bij patiënten met een verminderde werking van de hartspier voorkomen en aanleiding geven tot opstoten van een ernstige afname van de werking van de hartspier en shock. Zoals alle geneesmiddelen die gebruikt worden voor hartritmestoornissen, anti-aritmica, kan Apocard Retard nieuwe ritmestoornissen veroorzaken of bestaande ritmestoornissen verergeren. Apocard Retard kan een hartstilstand veroorzaken en de hartslag vertragen bij patiënten bij wie de natuurlijke stimulatie van het hart niet optimaal functioneert. Apocard Retard kan, voornamelijk bij ouderen en bij patiënten met reeds bestaande hartgeleidingsstoornissen, deze stoornissen verergeren of de hartgeleiding vertragen. Aporcard Retard kan de efficiëntie van een pacemaker verminderen. Andere bijwerkingen zijn: pijn in de borst, myocardinfarct, onregelmatige hartslag (ventriculaire fibrillatie), een sluimerend Brugada-syndroom en lage bloeddruk. Effecten op de ademhaling Ademhalingsmoeilijkheden komen vaak voor, maar longontsteking is zeldzaam. Effecten ter hoogte van maag en ingewanden Spijsverteringsstoornissen zoals verminderde eetlust, verstoorde spijsvertering, buikpijn, diarree, constipatie en winderigheid kunnen voorkomen. In zeldzame gevallen traden misselijkheid en braken op. Het zijn symptomen van voorbijgaande aard en ze verdwijnen zelfs bij langdurig gebruik of na verlaging van de toegediende dosis. Effecten ter hoogte van de lever Er werden enkele gevallen van geelzucht gemeld. Stijging van leverenzymwaarden in het bloed werd gemeld. Leverdysfunctie. Effecten ter hoogte van de huid Er werden gevallen gemeld van allergische huidreacties, inclusief enkele zeldzame gevallen van ernstige netelroos. Er werden enkele geïsoleerde gevallen van toegenomen gevoeligheid voor zonlicht gemeld. Skeletspierweefsel- en bindweefselaandoeningen Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): gewrichts�en spierpijn. Algemene aandoeningen Algemene zwakte, vermoeidheid, koorts en vochtophoping. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Postbus 97 1000 Brussel Madou Website: www.eenbijwerkingmelden.be E-mail: adr@fagg.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
In de volgende gevallen is het gebruik van flecaïnide-acetaat tegenaangewezen:
- overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de hulpstoffen;
- myocardinfarct (acuut of oud) behalve in het geval van levensbedreigende ventriculaire tachycardie;
- patiënten met ernstige linker ventriculaire hypertrofie (> 1,4 cm), coronair lijden, hartinsufficiëntie of een andere ernstige hartaandoening;
- totaal linker bundeltakblok, bifasciculair blok, atrioventriculair blok (2de en 3de graad), distaal blok, sinusknoopdisfunctie, tenzij geschikte elektrische stimulatie beschikbaar is;
- in combinatie met sultopride (cf. punt Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie).
Het gebruik van flecaïnide-acetaat wordt meestal afgeraden:
- samen met klasse I anti-aritmica en bètablokkers aangewezen bij de behandeling van hartinsufficiëntie (carvedilol, bisoprolol, metoprolol) (cf. Punt Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie);
- in geval van zwangerschap en borstvoeding (cf. Punt Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding)
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Er is onvoldoende bewijs over de veiligheid van Apocard Retard bij zwangere vrouwen en tijdens de borstvoeding. Het gebruik van Apocard Retard wordt afgeraden tijdens de zwangerschap en de borstvoeding.
Toedieningswijze
| CNK | 2076149 |
|---|---|
| Organisaties | Viatris |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 57 mm |
| Lengte | 110 mm |
| Diepte | 50 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 60 |
| Actieve ingrediënten | flecaïnide acetaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |