Depakine Chrono 300 Blister 5 X 10

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

pickup

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Beschrijving

Depakine® is een anti-epilepticum. Depakine® is aangewezen om verschillende types epilepsie (vallende ziekte) te behandelen, zowel bij de zuigeling en het kind, als bij de adolescent en de volwassene.

Gebruik

Volwassenen en kinderen

  • Startdosis: 10 mg/kg/dag
  • Stapsgewijze dosisverhoging: 5 mg/kg om de 2 à 3 dagen
  • Aanbevolen gemiddelde dagdosis:
    • zuigelingen: 30 - max. 40 mg/kg/dag
    • kinderen: 20 - max. 35 mg/kg/dag
    • volwassenen: 20 - max. 30 mg/kg/dag

Toedieningswijze

  • 1 à 2 innamen per dag, bij voorkeur tijdens de maaltijden
  • De verlengde afgifte is niet verstoord door de deelbaarheid
Samenstelling

Natriumvalproaat 200 mg – Valproïnezuur 87 mg (=100 mg natriumvalproaat) per tablet

Hulpstoffen:

Kern van de tablet:

  • Ethylcellulose
  • Hypromellose 4000
  • Gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide
  • Natriumsaccharine

Omhulling:

  • Hypromellose
  • Polyacrylaat 30 % dispersie
  • Macrogol 6000
  • Titaan dioxide
  • Talk
Indicatie

Epilepsie

  • Primaire vormen van veralgemeende epilepsie
    • Grand Mal met of zonder mycoclonieën
    • Petit Mal
    • Myoclonische epilepsie
    • Associatie van Grand Mal en Petit Mal
    • Goedaardige partiële epilepsie, o.a. met rolandische paroxismen
    • Secundaire vormen van veralgemeende epilepsie
    • Partiële epilepsie met eenvoudige of complexe symptomatologie
Contra indicatie

- overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in "Samenstelling" vermelde
hulpstoffen. - acute en chronische hepatitis,
- persoonlijk en/of familiaal antecedent van ernstige hepatitis, vooral medicamenteus,
- hepatische porfyrie.
- Valproaat is gecontra-indiceerd bij patiënten van wie bekend is dat ze mitochondriale aandoeningen hebben die worden veroorzaakt door mutaties in het kerngen dat het mitochondriale enzym polymerase γ (POLG) codeert, bijv. het syndroom van Alpers-Huttenlocher, en bij kinderen jonger dan twee jaar van wie vermoed wordt dat ze een POLG-gerelateerde aandoening hebben.

Gegevens
CNK1123694
FabrikantenSanofi
Breedte78 mm
Lengte143 mm
Diepte48 mm
Hoeveelheid verpakking50
Kenmerken

Natriumvalproaat is een niet stikstofhoudend anti-epilepticum dat actief is bij zeer uiteenlopende vormen van convulsieve aanvallen. Zijn werking lijkt verband te houden met een versterking van de activiteiten van het gaba-erge type op cerebraal niveau. De actieve vorm van natriumvalproaat toegediend via I.V. of orale weg is valproïnezuur.

Hoewel geen gerandomiseerde, dubbelblinde klinische studie werd uitgevoerd, heeft valproaat IV in gepubliceerde, open, prospectieve en retrospectieve studies aangetoond doeltreffend te zijn in het onder controle brengen van status epilepticus bij patiënten, die geen resultaat hadden met vorige conventionele behandelingen zoals benzodiazepines en fenytoïne.

In gepubliceerde klinische studies werd een bevredigende doeltreffendheidsgraad bekomen met een bolus van 15 mg/kg bij volwassen patiënten en van 20 mg/kg bij pediatrische patiënten in maximum 10 minuten, gevolgd door een infuus van 1 mg/kg/u indien nodig.

Bijsluiter