Imuran Mitis Comp 100 X 25mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Immunosuppressivum
- Na orgaantransplantatie
- Ernstige reumatoïde artritis
- Lupus erythematodes disseminatus
- Dermatomyositis/polymyositis
- Auto-immune, chronische, actieve hepatitis
- Pemphigus vulgaris
- Polyarteritis nodosus
- Auto-immune hemolytische anemie
- Refractaire, chronische, idiopathische trombocytopenische purpura
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
De werkzame stof in dit medicijn is azathioprine.
De andere bestanddelen zijn:
Imuran mitis 25 mg filmomhulde tabletten: lactose monohydraat, maïszetmeel, gehydrolyseerd zetmeel, stearinezuur, magnesiumstearaat. Filmomhulling: Opadry Orange 06B230003. Zie ook rubriek 2 'Imuran bevat'.
Imuran 50 mg, filmomhulde tabletten: lactose monohydraat, maïszetmeel, gehydrolyseerd zetmeel, stearinezuur, magnesiumstearaat, hypromellose, polyethyleenglycol 400. Zie ook rubriek 2 'Imuran bevat'.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Het voorkomen van bijwerkingen kan afhangen van de indicatie.
Volgende conventie moet in acht genomen worden bij de classificatie van bijwerkingen:
Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 personen)
• virale, mycotische en bacteriële infecties bij transplantatiepatiënten die behandeld worden met azathioprine in combinatie met andere immunosuppressiva;
• vermindering van de beenmergfunctie; leukopenie (vermindering van het aantal witte bloedcellen).
Vaak (kan voorkomen bij 1 op de 10 personen)
trombocytopenie (vermindering van het aantal trombocyten);
misselijkheid.
Soms (kan voorkomen bij minder dan 1 op de 100 mensen)
virale, mycotische en bacteriële infecties bij andere patiëntengroepen;
anemie;
cholestase van de zwangerschap, die hevige jeuk kan veroorzaken, vooral op de handen en voeten;
overgevoeligheidsreacties, knobbeltjes in de huid;
pancreatitis (ontsteking van de alvleesklier);
cholestase (stilstand van de galafvoer) en een verslechtering van de leverfunctietesten.
Zelden (komt bij minder dan 1 op de 1 000 mensen voor)
tumoren zoals non-Hodgkin-lymfomen, huidkankers (melanoom en non-melanoom),
sarcomen (Kaposi en non-Kaposi), 'in situ'-baarmoederhalskanker, acute myeloïde
leukemie en myelodysplasie (vermindering van het aantal bloedlichaampjes),
verschillende soorten kanker, waaronder bloed-, lymfe- en huidkankers;
agranulocytose (sterke daling van bepaalde witte bloedcellen), pancytopenie (daling
van het aantal bloedcellen), aplastische anemie (anemie als gevolg van beenmergfalen),
megaloblastaire anemie en beenmergfalen;
potentieel fatale leveraandoening;
alopecia (haaruitval).
Zeer zelden (kan voorkomen bij minder dan 1 op de 10 000 personen)
hepatosplenisch T-cellymfoom;
ernstige huidreactie, bijvoorbeeld blaarvorming (vesikels) en/of desquamatie
(huidafschilfering);
reversibele pneumonie (longontsteking);
colitis (ontsteking van de dikke darm), diverticulitis (ontsteking van een divertikel) en
darmperforaties bij transplantatiepatiënten;
darmproblemen met diarree tot gevolg, buikpijn, constipatie, misselijkheid en braken.
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Sweet-syndroom, ook bekend als acute febriele neutrofiele dermatose); ;
lichtgevoeligheidsreacties (gevoeligheid voor licht of zonlicht);
Pellagra (gebrek aan vitamine B3 (niacine)) geassocieerd met gepigmenteerde
huiduitslag, diarree of geheugenverlies.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?
Als u allergisch bent voor azathioprine (de werkzame stof in Imuran), voor mercaptopurine (een medicijn dat op azathioprine lijkt) of voor één van de andere stoffen in dit medicijn . Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Transplantatie
- Startdosis: 5 mg/kg lichaamsgewicht /dag
- Onderhoudsdosis: 1 - 4 mg/kg lichaamsgewicht /dag
Andere indicaties
- Startdosis: over het algemeen 3 mg/kg lichaamsgewicht /dag
- Onderhoudsdosis: 1 - 3 mg/kg lichaamsgewicht /dag
Toedieningswijze
| CNK | 0376871 |
|---|---|
| Organisaties | Aspen Pharma |
| Merken | Aspen Pharma |
| Breedte | 50 mm |
| Lengte | 145 mm |
| Diepte | 50 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |
| Actieve ingrediënten | azathioprine |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |