Moxonidine Teva Comp 100 X 0,2mg

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?  u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  u hebt een trage hartfrequentie of lijdt aan een abnormaal hartritme of een verandering van het hartritme ("sick sinus syndroom" of "2de of 3de graads AV-blok" genoemd).  u hebt hartinsufficiëntie of andere hartproblemen of hebt deze ooit gehad. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit geneesmiddel Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel inneemt:  als u een hartprobleem hebt dat "1ste graads AV-blok" wordt genoemd.  als u een ernstige kransslagaderziekte hebt, of als u angina pectoris (pijn op de borst in rust) hebt.  als u een slechte bloedcirculatie hebt.  als u een nierziekte hebt.  als u bejaard bent want u kan gevoeliger zijn voor de effecten van bloeddrukverlagende medicijnen.

 Moxonidine Teva behoort tot een groep geneesmiddelen die antihypertensiva worden genoemd die de bloeddruk verlagen.  Moxonidine Teva wordt gebruikt om een hoge bloeddruk te behandelen.

Gebruikt u naast Moxonidine Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Raadpleeg uw arts als u één van de volgende geneesmiddelen inneemt:  andere geneesmiddelen die uw bloeddruk helpen verlagen. Moxonidine Teva kan het effect van deze geneesmiddelen versterken.  bètablokkers zoals propranolol of atenolol, die gebruikt worden om hartproblemen te behandelen.  andere geneesmiddelen die gebruikt worden om de bloeddruk te verlagen zoals furosemide, een diureticum (plastablet), of captopril, een angiotensineconversie-enzyminhibitor.  antidepressiva zoals imipramine of amitriptyline.  slaaptabletten zoals zopiclon, tranquillizers zoals nitrazepam, lorazepam of fenobarbital.  moxonidine wordt uit het lichaam verwijderd door de nieren via een proces dat "tubulaire excretie" wordt genoemd. Andere geneesmiddelen die op dezelfde manier door de nieren worden uitgescheiden, kunnen de werking van moxonidine beïnvloeden.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Als het volgende gebeurt, stop dan de inname van de tabletten en raadpleeg onmiddellijk uw arts of ga naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:  een allergische reactie (zwelling van de lippen, het gelaat of de hals die leidt tot ernstige ademhalingsmoeilijkheden; huiduitslag of netelroos). Dit is een zeer ernstige maar zeldzame bijwerking. U kan dringende medische hulp nodig hebben of het kan nodig zijn om u in het ziekenhuis op te nemen. De volgende bijwerkingen werden gerapporteerd in de volgende benaderende frequenties: Zeer vaak: (kan meer dan 1 van de 10 personen treffen)  droge mond.  slaperig zijn. Vaak: (kan tot 1 van de 10 personen treffen)  hoofdpijn.  duizeligheid (vertigo).  gloeien (vaatverwijding).  zwakte of verlies van kracht.  verwarring.  slaapstoornissen (problemen om te slapen – slapeloosheid of zich slaperig voelen – slaperigheid).  misselijkheid, braken, maaglast (dyspepsie), diarree.  huiduitslag of jeuk (pruritus).  rugpijn. Soms: (kan tot 1 van de 100 personen treffen)  gevoel van zenuwachtigheid.  zwelling, vooral van de onderbenen en de voeten.  nekpijn.  flauwvallen.  abnormaal trage hartslag (bradycardie).  lage bloeddruk die aanleiding kan geven tot duizeligheid of ijlhoofdigheid bij rechtstaan.  bloedcirculatiestoornissen die aanleiding kunnen geven tot verdoving, koude of een tintelend gevoel in handen of voeten.  suizingen of geruis in het oor (tinnitus).  zwakte in de benen.  anorexia.  pijnlijke klieren in de hals.  droog, jeukend of brandend gevoel in de ogen.  angst.  seksuele problemen zoals impotentie, of ontwikkeling van borsten bij mannen, of verlies van seksueel verlangen.

 u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.  u hebt een trage hartfrequentie of lijdt aan een abnormaal hartritme of een verandering van het hartritme ("sick sinus syndroom" of "2de of 3de graads AV-blok" genoemd).  u hebt hartinsufficiëntie of andere hartproblemen of hebt deze ooit gehad.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Bent u zwanger of wilt u zwanger worden? Neem dan contact op met uw arts. Normaal zal uw arts u adviseren het gebruik van Moxonidine Teva stop te zetten. Uw arts zal u adviseren een ander geneesmiddel in te nemen in plaats van Moxonidine Teva. Moxonidine Teva wordt niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven. Het is mogelijk dat uw arts u adviseert een ander geneesmiddel in te nemen als u borstvoeding wil geven, of dat hij/zij u vraagt de borstvoeding stop te zetten.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De tabletten moeten ingeslikt worden, bij voorkeur met een glas water. De geadviseerde dosering is: Volwassenen (met inbegrip van bejaarden) U zal normaal starten met één tablet van 200 microgram, 's morgens. Na drie weken kan uw arts deze dosis verhogen tot 400 microgram per dag, toegediend in één enkele dosis 's morgens, of in aparte dosissen 's morgens en 's avonds. Na nog eens drie weken, kan uw arts het nodig achten om deze dosis te verhogen tot 600 microgram per dag, toegediend in aparte dosissen ('s morgens en 's avonds). U mag niet meer dan 400 microgram in één enkele dosis innemen en u mag niet meer dan 600 microgram per dag innemen. Patiënten met nierproblemen Als u matige nierproblemen hebt, mag u niet meer dan één tablet van 200 microgram in één enkele dosis innemen en u mag niet meer dan 400 microgram per dag in totaal innemen. Als u ernstige nierproblemen heeft, mag u niet meer dan 300 microgram per dag in totaal innemen. Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar Moxonidine Teva is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen. Heeft u te veel van dit geneesmiddel ingenomen? Wanneer u teveel Moxonidine Teva heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Als u (of iemand anders) in één keer veel tabletten heeft ingeslikt, of als u denkt dat een kind één van de tabletten heeft ingeslikt, neem dan onmiddellijk contact op met de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis of uw arts. Een overdosering zal waarschijnlijk aanleiding geven tot hoofdpijn, slaperigheid, een droge mond, evenwichtsverlies, duizeligheid, een lage bloeddruk, een tragere pols, braken, vermoeidheid, zwakte en pijn in uw maag. Gelieve deze bijsluiter, alle resterende tabletten en de verpakking mee te nemen naar het ziekenhuis of uw arts zodat zij weten welke tabletten u hebt ingenomen. Bent u vergeten dit geneesmiddel in te nemen? Als u vergeten bent om een dosis in te nemen, neem ze dan zo snel mogelijk als u eraan denkt, tenzij het bijna tijd is om de volgende dosis te nemen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u stopt met het innemen van dit geneesmiddel Stop niet plots met het innemen van Moxonidine Teva. Uw geneesmiddel moet geleidelijk verlaagd worden over een periode van twee weken. Uw arts zal u adviseren hoe en wanneer u dit moet doen. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.