Myambutol Comp 100 X 400mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
As pharmacists, we also offer pharmaceutical care. After purchasing a medicine or medical device, you can also contact us if you have any questions. Do not hesitate to contact us by mail or phone.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Tuberculose
- Initiële behandeling en herbehandeling van tuberculose. - Altijd in combinatie met andere antituberculose geneesmiddelen.
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
-
De werkzame stof in dit medicijn is ethambutol dihydrochloride. Een filmomhulde tablet bevat 400 mg.
-
De andere stoffen in dit medicijn zijn: sucrose, sorbitol, gelatine, magnesiumstearaat, stearinezuur, hypromellose, titaandioxide (E171), natriumlaurylsulfaat, chinolinegeel (E104), vloeibare paraffine.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Stop onmiddellijk met de behandeling als uw gezichtsscherpte vermindert (zie ook het punt 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?').
Zijn ook gerapporteerd:
Leukopenie (vermindering van het aantal gesensibiliseerde witte bloedcellen),
Neutropenie (minder of meer omvangrijke vermindering van neutrofiele leukocyten),
Thrombocytopenie (verlaagd aantal bloedplaatjes)
Pancytopenie (vermindering van het aantal rode/witte bloedcellen en bloedplaatjes),
Agranulocytose (vermindering of het ontbreken van bepaalde witte bloedcellen),
Allergische reacties (waaronder shock en fatale afloop),
Manie, hallucinaties, psychose,
Duizeligheid, stoornissen in de gevoelswaarneming (paresthesieën), verminderde gevoelsgewaarwordingen,
Ontsteking en pijn aan de oogzenuw, beperking van het gezichtsveld, kleurenzinstoornissen, blinde vlek in het gezichtsveld, aangeboren oogafwijkingen, blindheid (soms onomkeerbaar), toxische maculopathie ter hoogte van de neurosensoriële retina (aandoening van het oognetvlies),
Misselijkheid, braken,
Verhoging van leverenzymen, levertoxiciteit (soms met fatale afloop),
een wijd verbreide huiduitslag met blaarvorming en vervelling, vooral rond de mond, neus, ogen en geslachtsdelen (Stevens-Johnson syndroom) en een ernstiger vorm, die een uitgebreide vervelling van de huid kan veroorzaken (meer dan 30% van het lichaamsoppervlak – toxische epidermale necrolyse). Deze ernstige huiduitslag wordt mogelijk voorafgegaan door koorts en griepachtige symptomen,
wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS)).
Jicht (verhoging van urinezuur in het bloed) en acute nierinsufficiëntie,
Koorts, smaakproblemen.
Patiënten met een overgevoeligheid voor ethambutol en/of elke andere hulpstof van Myambutol.
Patiënten met een gekende optische neuritis.
Patiënten die een daling van het gezichtsvermogen of visuele ongewenste effecten niet kunnen evalueren en rapporteren.
Volwassenen en kinderen > 13 jaar
- Initiële behandeling en profylaxis: 15 mg/kg, 1 x /dag
- Herhalingstherapie
- 25 mg/kg, 1 x /dag gedurende 60 dagen
- daarna 15 mg/kg, 1 x /dag
Toedieningswijze
- Met of zonder voedsel
| CNK | 0058396 |
|---|---|
| Organisaties | Teofarma |
| Merken | Teofarma |
| Breedte | 63 mm |
| Lengte | 103 mm |
| Diepte | 60 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |
| Actieve ingrediënten | ethambutol dihydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |