Myfortic 360mg Comp Enrob 120 X 360mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Preventieve behandeling van : - afstoting van het transplantaat na een allogene nier- of harttransplantatie bij volwassen patiënten met laag tot matig immunologisch risico ... Steeds te gebruiken in associatie met ciclosporine micro-emulsie en corticosteroïden...
De werkzame stof in dit geneesmiddel is mycofenolzuur (als natriummycofenolaat). Elke tablet Myfortic bevat 360 mg mycofenolzuur.
De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn:
Kern van de tablet: maïszetmeel, povidon, crospovidon, lactose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
Omhulling van de tablet: hypromelloseftalaat, titaandioxide (E 171), geel ijzeroxide (E 172), rood ijzeroxide (E172).
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Oudere patiënten kunnen meer bijwerkingen krijgen als gevolg van hun verminderde afweersysteem.
Immunosuppressiva, waaronder Myfortic, verminderen het afweermechanisme van uw lichaam waarmee de afstoting van uw getransplanteerde orgaan wordt stopgezet. Bijgevolg zal uw lichaam infecties niet zo goed kunnen bestrijden als gewoonlijk. Als u Myfortic inneemt, is het dus mogelijk dat u meer infecties krijgt dan gewoonlijk, zoals infecties van de hersenen, huid, mond, maag en darm, longen en urinewegen.
Uw arts zal regelmatig bloedtests uitvoeren ter controle van eventuele veranderingen in het aantal bloedcellen of in het gehalte van stoffen die in uw bloed aanwezig zijn, zoals suiker, vet en cholesterol.
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn:
symptomen van een infectie, waaronder koorts, rillingen, zweten, vermoeidheid, sufheid of gebrek aan energie. Als u Myfortic inneemt, heeft u een grotere kans op het krijgen van een bacteriële, virale of schimmelinfectie dan gebruikelijk. Dergelijke infecties kunnen diverse delen van uw lichaam treffen, maar de delen die het meest getroffen worden, zijn de nieren, de blaas, de bovenste en/of onderste luchtwegen.
bloed braken, zwarte of bloederige stoelgang, maag- of darmzweer.
opgezwollen klieren, ontwikkeling van nieuwe huidgroei of vergroting van bestaande huidgroei, of veranderingen in een bestaande moedervlek. Een zeer klein aantal patiënten die Myfortic innamen, hebben huidkanker of lymfeklierkanker ontwikkeld, wat kan voorvallen bij patiënten die immunosuppressiva innemen.
Als bij u een van de hierboven vermelde situaties optreedt na inname van Myfortic, raadpleeg dan meteen uw arts.
Andere bijwerkingen kunnen de volgende zijn:
Zeer vaak (treft meer dan 1 op 10 patiënten)
laag aantal witte bloedcellen laag calciumgehalte in het bloed (hypocalciëmie) laag kaliumgehalte in het bloed (hypokaliëmie) hoog urinezuurgehalte in het bloed (hyperuricemie) hoge bloeddruk (hypertensie) angst diarree gewrichtspijn (artralgie)
Vaak (treft minder dan 1 op 10 patiënten)
laag aantal rode bloedcellen, wat kan leiden tot vermoeidheid, kortademigheid en bleek zijn (anemie)
Myfortic mag niet worden gebruikt bij patiënten met overgevoeligheid voor natriummycofenolaat, mycofenolzuur of mycofenolaatmofetil of voor een van de hulpstoffen (zie"Samenstelling").
Myfortic mag niet worden gebruikt bij vrouwen die zwanger kunnen worden (WOCBP) en daarbij geen zeer doeltreffende anticonceptiemethode gebruiken.
Behandeling met Myfortic mag niet gestart worden bij vrouwen die zwanger kunnen worden zonder uitvoering van een zwangerschapstest, zodat onbedoeld gebruik tijdens zwangerschap kan worden uitgesloten.
Myfortic mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij er geen geschikte andere behandeling is om te voorkomen dat het implantaat wordt afgestoten.
Myfortic mag niet gegeven worden aan vrouwen die borstvoeding geven.
Volwassenen
- 720 mg tweemaal daags
- Bij de novo patiënten dient de toediening van Myfortic te worden gestart binnen 72 uur na transplantatie
Toedieningswijze
- De tabletten kunnen zowel met als zonder voedsel worden ingenomen
- Patiënten mogen een van de twee opties kiezen, maar moeten zich aan de gekozen optie houden
- Om de integriteit van de maagsapresistente omhulling te behouden mogen Myfortic-tabletten niet verkruimeld worden
| CNK | 2156222 |
|---|---|
| Organisaties | Novartis |
| Breedte | 98 mm |
| Lengte | 162 mm |
| Diepte | 109 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 120 |
| Actieve ingrediënten | mycofenolaat natrium |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |