Nozinan Comp 20 X 100mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Indicatie , Eigenschappen , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Nozinan® is een geneesmiddel op basis van de werkzame stof levomepromazine. Levomepromazine behoort tot de groep van de fenothiazinen, een bepaalde groep van antipsychotische geneesmiddelen (neuroleptica).
Nozinan® wordt voorgeschreven bij toestanden van psychose (een ernstige geestesziekte waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen verstoord is) en toestanden van psychomotorische agitatie (rusteloosheid).
Psychotische toestand en psychomotore opgewondenheid.
Anxiolytisch, sederend 'major' neurolepticum, alifatisch derivaat van fenothiazine met centrale werking die in vitro aanzienlijk krachtiger is dan die van chloorpromazine.
De huidige hypothese ter staving van de antipsychotische werking ervan berust op de blokkering van de limbische en/of corticale dopaminerge receptoren. Het blokkeert eveneens de alfa-adrenerge receptoren, wat het sederend effect ervan verklaart.
Elke tablet bevat 100 mg levomepromazine, onder de vorm van levomepromazinemaleaat.
Hulpstoffen:
- Lactose monohydraat
- Tarwezetmeel
- Gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide
- Dextrine
- Magnesiumstearaat
- Hypromellose
- Macrogol 20.000
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Zenuwstelselaandoeningen
Zeer vaak:
Slaperigheid
Vaak:
Sufheid (sedatie)
Soms:
Epileptische aanvallen
Draaiing van de hals ten gevolge van overmatige spieractiviteit van de halsspieren (spasmodische torticollis)
Aanval van krampachtige bewegingen van de ogen in een afwijkende richting (naar beneden), wat vaak gepaard gaat met het meebewegen van het hoofd en de hals (oculogyrische aanvallen).
Intense contractie van de kaken
Frequentie niet bekend:
Bij ouderen met dementie werd een lichte stijging van het aantal sterfgevallen gerapporteerd bij patiënten behandeld met antipsychotica in vergelijking met patiënten die geen antipsychotica nemen.
Maligne neuroleptica syndroom. Symptomen van dit syndroom zijn: negativisme, passiviteit, beneveling, vermindering van de spontane bewegingen, rigiditeit, contractie van de spieren van de hals en van de rug, extreme koorts. Dit syndroom kan voorkomen in de eerste dagen van de behandeling, bij combinatie met een behandeling met een ander geneesmiddel of bij verhoging van de dosis. Stop de behandeling en raadpleeg onmiddellijk uw arts.
Verwarde toestanden, convulsies
Ziekte van de hersenen (ziekte van Parkinson) die de beweging aantast (beven, stijve houding, maskerachtig gezicht, langzame bewegingen en een schuifelende, ongebalanceerde gang).
Oncontroleerbare trekkingen of schokkende bewegingen van de armen en benen (dyskinesie)
Oogaandoeningen
Frequentie niet bekend:
Moeite met zien (accommodatiestoornissen)
Bloed- en lymfestelselaandoeningen
Vaak:
Verlaagde bloeddruk, bij snel opstaan kan duizeligheid ontstaan (orthostatische hypotensie)
Frequentie niet bekend:
Tekort aan witte bloedcellen (agranulocytose)
Plasmacelaandoening (plasmaceldyscrasie)
Trombocytopenie, wat een afname is van het aantal bloedplaatjes (cellen in het bloed die helpen bij de stolling) gevonden in een bloedtest, wat kan leiden tot bloedingen en blauwe plekken (trombocytopenische purpura).
Eosinofilie, wat een toename is van het aantal eosinofielen (een type witte bloedcellen) gevonden in een bloedtest.
• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen)
• Overgevoeligheid voor fenothiazinederivaten
• Coma veroorzaakt door barbituraten of overmatig alcoholgebruik
• Antecedenten van toxische agranulocytose en van porfyrie
• In verband met het anticholinergisch effect:
- glaucoom door sluiting van de ooghoek
- risico op urineretentie gepaard gaande met urethra- en prostaatfunctie-stoornissen
• Kinderen jonger dan 6 jaar.
Volwassenen
- Startdosis: 25-50 mg/24u, in 2 - 4 innames
- Vervolgens progressieve dosisverhoging tot 150 - 250 mg /dag, soms meer
Toedieningswijze
- In het begin van de behandeling dient de patiënt gedurende één uur na elke inname te blijven liggen
| CNK | 0122275 |
|---|---|
| Organisaties | NEURAXPHARM, Sanofi |
| Breedte | 48 mm |
| Lengte | 102 mm |
| Diepte | 20 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 20 |
| Galenische vorm | Gel |
| Actieve ingrediënten | levomepromazine maleaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |