Paracetamol EG Forte 1G Filmomh Tabl 10
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Paracetamol EG bevat paracetamol dat behoort tot een groep van geneesmiddelen die analgetica (pijnstillers) genoemd worden. Paracetamol EG wordt ingenomen om pijn te verzachten en koorts te verlagen.
-
De werkzame stof in Paracetamol EG is paracetamol. Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg of 1000 mg paracetamol.
-
- De andere stoffen in Paracetamol EG zijn: tabletkern: gepregelatiniseerd maïszetmeel, hydroxypropylcellulose, talk en magnesiumstearaat; filmomhulling: polyvinylalcohol, macrogol 3350 en talk.
Bijwerkingen die zelden optreden:
-
- Allergische reacties.
-
- Depressie, verwardheid, hallucinaties.
-
- Beven, hoofdpijn.
-
- Gezichtsstoornissen.
-
- Oedeem.
-
- Buikpijn, maag- of darmbloeding, diarree, misselijkheid, braken, verstopping.
-
- Gestoorde leverfunctie, leverfalen, geelzucht (met symptomen zoals geel worden van de huid
en de ogen), levernecrose (dood van levercellen).
-
- Huiduitslag, jeuk, zweten, netelroos, rode vlekken op de huid, angio-oedeem met symptomen
zoals gezwollen gezicht, lippen, keel of tong.
-
- Duizeligheid, algemeen gevoel van onwelzijn (malaise), koorts, sedatie, interacties met
geneesmiddelen.
-
- Overdosis en vergiftiging.
Bijwerkingen die zeer zelden optreden:
-
- Verminderd aantal bloedplaatjes, rode bloedcellen en witte bloedcellen (leukocyten, granulocyten en neutrofielen) in het bloed, hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen)
-
- Laag glucosegehalte in het bloed.
-
- Hepatotoxiciteit (leverschade door chemische stoffen).
-
- Troebele urine en nieraandoeningen.
-
- Ernstige allergische reacties die een stopzetting van de behandeling vereisen.
-
- Ernstige huidreacties
-
- Afwijkingen in het bloed en vloeistof (hoge anion gap metabole acidose), wanneer paracetamol
gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt
De tablet dient met een glas water te worden ingeslikt. De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.
Paracetamol EG 1000 mg filmomhulde tabletten is niet geschikt voor kinderen die minder dan 33 kg wegen (jonger dan ongeveer 10 jaar). Voor deze patiëntengroep zijn andere formuleringen en dosissterktes verkrijgbaar.
Lichaamsgewicht (leeftijd) Enkele dosis [tablet] Interval Maximale dagelijkse dosis tussen doses
33 kg - 41 kg (ongeveer 10-12 jaar) 41 kg - 50 kg (ongeveer 12-15 jaar)
500 mg paracetamol (0.5 tablet)
500 mg paracetamol (0.5 tablet)
6 uur 4 uur
2000 mg paracetamol (2 tabletten)
3000 mg paracetamol (3 tabletten)
Volwassenen en adolescenten (lichaamsgewicht > 50 kg)
De gebruikelijke dosering is 500 mg tot 1000 mg elke 4 tot 6 uur tot een maximum van 3 g per dag. Als de pijn of koorts ernstiger wordt, mag de dagelijkse dosis verhoogd worden tot 4 g per dag.
Het toedieningsinterval dient ten minste 4 uur te bedragen. Men mag niet meer dan 1 g per keer innemen en de maximale dagelijkse dosis bedraagt 4 g.
De maximale dagelijkse dosis bij volwassenen die minder dan 50 kg wegen bedraagt 60 mg/kg/dag. Gebruik Paracetamol EG niet langer dan drie dagen zonder medisch advies.
| CNK | 4180311 |
|---|---|
| Fabrikanten | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 67 mm |
| Lengte | 93 mm |
| Diepte | 21 mm |