Sandimmun Amp Pr Perf 10x 250mg/5ml

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op bestelling
Ja

Onze Leveringsmethodes:

pickup

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Volwassenen

  • De behandeling met Sandimmun moet gestart worden binnen de 12 uur voorafgaand aan de chirurgische ingreep
  • Startdosis: 10 tot 15 mg/kg, toegediend in twee afzonderlijke doses gedurende 1 tot 2 weken na de ingreep
  • Onderhoudsdosis: 2 tot 6 mg/kg toegediend in twee afzonderlijke doses
  • Als Sandimmun concentraat voor oplossing voor infusie wordt gebruikt, bedraagt de aanbevolen dosering ongeveer een derde van de overeenstemmende orale dosering van Sandimmun en het wordt aanbevolen om de patiënten zo snel mogelijk over te schakelen op een orale behandeling
  • De initiële dosis moet gegeven worden op de dag vóór de transplantatie
  • Aanbevolen intraveneuze dosering: 3 à 5 mg/kg per dag tot twee weken

Kinderen

  • In klinische studies werden kinderen vanaf 1 jaar geïncludeerd. In verschillende studies hadden pediatrische patiënten hogere doses per kg lichaamsgewicht nodig dan volwassenen en tolereerden ze dit ook

Toedieningswijze

  • Intraveneuze toediening
  • De totale dagdosis dient verdeeld in twee afzonderlijke doses, gelijk verdeeld over de dag, te worden toegediend, volgens een constant schema wat betreft het tijdstip en in relatie tot de maaltijden
Indicatie

Transplantatie van solide organen

  • Preventie van transplantaatafstoting na transplantatie van solide organen
  • Behandeling van cellulaire transplantaatafstoting bij patiënten die voorheen ander
  • immunosuppressiva hebben gekregen

Beenmergtransplantatie

  • Preventie van transplantaatafstoting na allogene beenmerg- en stamceltransplantatie
Contra indicatie

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).
Combinatie met producten die Hypericum perforatum (Sint-Janskruid) bevatten).
Combinatie met geneesmiddelen die substraat zijn voor de 'multidrug efflux transporter' P-glycoproteïne en organisch-aniontransporteiwitten (OATP) en bij welke verhoogde plasmaconcentraties in verband zijn gebracht met ernstige en/of levensbedreigende voorvallen, bv. bosentan, dabigatranetexilaat en aliskiren).

Gegevens
CNK0861187
FabrikantenNovartis
MerkenNovartis
Breedte115 mm
Lengte135 mm
Diepte25 mm
Hoeveelheid verpakking10
Bijsluiter