Sporanox Caps 28x100mg

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

pickup

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Lokale mycosen

  • Vulvovaginale candidose: 2 capsules (200 mg) 's morgens en 2 capsules (200 mg) 's avonds gedurende 1 dag
  • Pityriasis versicolor: 2 capsules (200 mg), éénmaal per dag, gedurende 7 dagen
  • Tinea corporis, tinea cruris: 2 capsules (200 mg), éénmaal per dag, gedurende 7 dagen
  • Tinea pedis, tinea manus: 2 capsules (200 mg), tweemaal per dag, gedurende 7 dagen
  • Orale candidose: 1 capsule (100 mg), éénmaal per dag, gedurende 15 dagen
  • Mycotische keratitis: 2 capsules (200 mg), éénmaal per dag, gedurende 21 dagen
  • Onychomycose: de 1ste week 2 capsules, 2 maal per dag, vervolgens een geneesmiddelenvrij interval van 3 weken

Systemische mycosen

  • Aspergillosis: 200 mg, 1 x per dag
  • Candidiasis: 100 à 200 mg, 1 x per dag
  • Cryptococcosis (uitz. c. meningitis): 200 mg, 1 x per dag
  • Cryptococcosis meningitis: 200 mg, 2 x per da
  • Histoplasmosis: 200 mg, 1 à 2 x per da
  • Sporotrichosis: 100 mg, 1 x per da
  • Paracoccidioidomycosis: 100 mg, 1 x per da
  • Chromomycosis: 100 à 200 mg, 1 x per da
  • Blastomycosis: 100 mg,1 x per dag OF 200 mg, 2 x per dag
  • Infecties met Penicillium marneffii: 200 mg, 2 x per dag
  • Profylaxis bij neutropenie: 200 mg, 1 x per dag
  • Onderhoudsbehandeling bij AIDS-patiënten: 200 mg, 1 x per dag

Toedieningswijze

  • Direct na een volledige maaltijd innemen.
  • De capsules moeten in hun geheel worden ingeslikt
Indicatie
  • Behandeling van volgende mycotische infecties
    • Vulvovaginale candidose, pityriasis versicolor, dermatomycosen, mycotische keratitis, orale candidose en onychomycose
    • Systemische aspergillosis en candidiasis, cryptococcosis (inclusief cryptococcus meningitis), histoplasmosis, sporotrichosis, paracoccidioidomycosis, blastomycosis en penicilliosis
    • Onderhoudstherapie bij AIDS patiënten om recidief van schimmelinfecties te voorkomen
    • Profylaxe van schimmelinfecties bij immunodeficiënte patiënten met neutropenie
Contra indicatie

Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Gelijktijdige toediening van de volgende geneesmiddelen is gecontraïndiceerd bij het gebruik van SPORANOX capsules, hard:
• CYP3A4 gemetaboliseerde substraten zoals terfenadine, mizolastine, cisapride, dofetilide, kinidine, pimozide, nisoldipine, astemizole, bepridil, levacethylmethadol (levomethadyl) en sertindole. Gelijktijdige toediening hiervan met SPORANOX capsules, hard kan leiden tot verhoogde plasmaconcentraties van deze substraten, die mogelijk een verlenging van het QT-interval veroorzaken en in zeldzame gevallen aanleiding kunnen geven tot 'torsade de pointes'.
• CYP3A4 gemetaboliseerde HMG-CoA-reductase-inhibitoren zoals simvastatine, atorvastatine en lovastatine,
• Ergotalkaloïdes zoals dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine en methylergometrine
• Oraal toegediend midazolam en triazolam
• Eletriptan
• Nisoldipine
SPORANOX capsules, hard mogen niet worden ingenomen door patiënten met tekenen van ventriculaire disfunctie zoals congestief hartfalen of een voorgeschiedenis van congestief hartfalen, behalve voor de behandeling van levensbedreigende of andere ernstige infecties.
SPORANOX mag alleen in levensbedreigende situaties aan zwangere vrouwen worden toegediend, en op voorwaarde dat de mogelijke voordelen opwegen tegen de mogelijke schadelijke gevolgen voor de foetus. Vrouwen op vruchtbare leeftijd die SPORANOX gebruiken, dienen adequate contraceptieve maatregelen te treffen tot aan de menstruatieperiode na het beëindigen van de SPORANOX-behandeling.

Gegevens
CNK1380633
FabrikantenJohnson & Johnson
MerkenJohnson & Johnson
Breedte73 mm
Lengte120 mm
Diepte32 mm
Hoeveelheid verpakking28
Bijsluiter