Zinnat 500 Comp 20x500mg

Infecties

• van de onderste luchtwegen (bv. pneumonie, acute bronchitis, acute opstoten van chronische bronchitis)
• van de bovenste luchtwegen (bv. middenoorontsteking, sinusitis, tonsillitis, faryngitis)
• van de urinewegen en geslachtsorganen (bv. pyelonefritis, cystitis, uretritis)
• Niet-gecompliceerde gonorroe
• Huid en weke weefsels (bv. furunculosis, pyodermie en impetigo)
• Lyme-ziekte in een vroegtijdig stadium en voor het voorkomen van de ontwikkeling van verdere stadia van de ziekte bij volwassenen en kinderen > 12 jaar

• De werkzame stof in Zinnat is cefuroxim. Elke tablet bevat 250 of 500 mg cefuroxim onder de vorm van cefuroximaxetil.

• De andere stoffen in Zinnat zijn: microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose Type A, natriumlaurylsulfaat, verharde plantaardige olie, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), Opaspray wit M-1-7120J [bevat titaniumdioxide (E171) en natriumbenzoaat (E211)].

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Aandoeningen waarop u moet letten

Een gering aantal personen die Zinnat gebruikt, kan last krijgen van een allergische reactie of een mogelijk ernstige huidreactie. Symptomen van deze reacties zijn onder meer:

 Ernstige allergische reactie. Tekenen als verheven en jeukende uitslag, zwelling, soms in het gezicht of de mond, waardoor u ademhalingsproblemen kunt krijgen.  Wijdverspreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeknopen (DRESS-syndroom of geneesmiddelgeïnduceerde hypergevoeligheid).  Pijn op de borst die samengaat met allergische reacties, een klacht die kan wijzen op een door allergie veroorzaakt hartinfarct (Kounis-syndroom).  Huiduitslag, soms met blaren die eruitzien als kleine schietschijven (donkere plekken in het midden met een lichter gebied eromheen en een donkere ring om de rand).  Een wijdverspreide uitslag met blaren en loslatende huid. (Dit kunnen tekenen zijn van Stevens-Johnsonsyndroom of toxische epidermale necrolyse).

Andere aandoeningen waar u op moet letten als u Zinnat inneemt, zijn:

 Schimmelinfecties. Geneesmiddelen als Zinnat kunnen een overmatige groei van gist (Candida) in het lichaam veroorzaken, hetgeen tot schimmelinfecties kan leiden (zoals spruw). De kans op deze bijwerking is groter wanneer u Zinnat gedurende een lange tijd gebruikt.  Ernstige diarree (Pseudomembraneuze colitis). Geneesmiddelen als Zinnat kunnen ontsteking van de dikke darm veroorzaken, met als gevolg ernstige diarree, meestal met bloed en slijm, maagpijn, koorts.

Vaak voorkomende bijwerkingen

Deze komen voor bij maximaal 1 op 10 personen:

 schimmelinfecties (zoals Candida)  hoofdpijn  duizeligheid  diarree  misselijk gevoel  maagpijn.

Vaak voorkomende bijwerkingen die uit een bloedtest kunnen blijken:

 stijging van een soort witte bloedcel (eosinofilie)  toename van leverenzymen.

Soms voorkomende bijwerkingen

Deze komen voor bij maximaal 1 op 100 personen:

 braken  huiduitslag.

Soms voorkomende bijwerkingen die uit een bloedtest kunnen blijken:

 afname van het aantal bloedplaatjes (cellen die het bloed helpen stollen)  afname van het aantal witte bloedcellen  positieve Coombs-test.

Overige bijwerkingen

Andere bijwerkingen zijn voorgekomen in een zeer gering aantal personen, maar de exacte frequentie is niet bekend:

 ernstige diarree (pseudomembraneuze colitis)  allergische reacties  huidreacties (waaronder ernstige)  koorts (hoge lichaamstemperatuur)  geel worden van het oogwit of de huid  ontsteking van de lever (hepatitis).

Bijwerkingen die uit een bloedtest kunnen blijken:

 rode bloedcellen die te snel worden afgebroken (hemolytische anemie).

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Postbus 97, 1000 BRUSSEL Madou, Website: www.eenbijwerkingmelden.be, e-mail: adr@fagg.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Overgevoeligheid voor cefuroxim of voor een van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Patiënten met bekende overgevoeligheid voor cefalosporine-antibiotica.
Een geschiedenis van ernstige overgevoeligheid (bijvoorbeeld anafylactische reactie) voor elke andere vorm van bèta-lactam antibacteriële middelen (penicillines, monobactams en carbapenems).

Volwassenen

• Niet-gecompliceerde infecties van de urinewegen: 2 x 125 mg /dag
• Gecompliceerde infecties van de urinewegen: 2 x 250 mg /dag
• Gonorroe: eenmalige dosis van 1 g
• Infecties van de bovenste luchtwegen: 2 x 250 mg /dag
• Infecties van de onderste luchtwegen
  • acute bacteriële bronchitis en superinfectie bij chronische bronchitis: 2 x 250 mg /dag
  • in geval van ernstige infecties (bv. pneumonie) mag de dosis verhoogd worden tot 2 tot 3 x 500 mg /dag
  • Infecties van de huid en van de weke weefsels: 2 x 250 mg /dag
  • Lyme-ziekte bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar : 500 mg 2 maal daags gedurende 20 dagen

Kinderen > 5 j

• Standaarddosis: 20 mg/kg/dag in 2 toedieningen; max. 250 mg /dag
• Otitis media: 30 mg/kg/dag in 2 toedieningen, max. 500 mg /dag

Toedieningswijze

• Na een maaltijd innemen om een maximale resorptie te verkrijgen
• De tabletten niet pletten (bittere smaak)
• Het interval tussen de innames respecteren: 12 u bij 2 innames /dag, 8 u indien 3 innames /dag