Zomig Nasal5 - 2 Sprays X 5mg

Migraine

• Een dosis van 2,5 mg of 5 mg /aanval, zo snel mogelijk na het begin van de migraineaanval
• Max. 2 dosissen /24u, indien symptomen binnen de 24u herbeginnen
• Min. 2 u tussen 2 dosissen

Clusterhoofdpijn

• 5 - 10 mg /aanval, zo snel mogelijk na het begin van de migraineaanval
• Max. 10 mg /24u, in 1 of 2 toedieningen

Toedieningswijze

• De volledige dosis in 1 neusgat toedienen
• Bij clusterhoofdpijn: in het neusgat aan de niet-pijnlijke kant indien het neusgat aan de pijnlijke kant verstopt is
• Indien een patiënt niet reageert op de eerste dosis, is het onwaarschijnlijk dat een tweede dosis effect zal hebben bij dezelfde aanval

Migraine

• Migrainehoofdpijn met of zonder aura
• Clusterhoofdpijn

Overgevoeligheid voor zolmitriptan of één van de hulpstoffen.
Matige of ernstige hypertensie en lichte ongecontroleerde hypertensie.
Deze klasse van geneesmiddelen (5HT_IB/1D receptoragonisten) werd geassocieerd met coronaire vasospasmen, met als gevolg dat patiënten met ischemisch hartlijden werden uitgesloten van klinische studies.
ZOMIG Nasal zou om deze reden niet toegediend mogen worden aan patiënten met een historiek van myocardinfarct of met ischemisch hartlijden, coronaire vasospasmen (Prinzmetal angina), perifeer vaatlijden, noch aan patiënten die tekenen of symptomen vertonen die wijzen op ischemisch hartlijden.
Gelijktijdige toediening van ergotamine, ergotaminederivaten (waaronder methysergide) of andere 5HT_1B/1D receptoragonisten samen met zolmitriptan is tegenaangewezen).
Zolmitriptan mag niet toegediend worden bij patiënten met een voorgeschiedenis van een cerebrovasculair accident (CVA) of een transiënte ischemische aanval (TIA).
Zolmitriptan is tegenaangewezen bij patiënten met een creatinineklaring < 15 ml/min.